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临床研究医生

薪资：面议

1.临床研究相关资料准备、审阅、分析解读。
a)临床方案、研究报告、注册资料医学相关部分的撰写、审核。
b)研究会、专家会议准备。
2.临床医学专家合作。
a)评估管线产品的开发优先顺序，探索新的靶点。
b)外部专家沟通，建立核心专家库。
c)数据的发表，研究报告沟通交流。
3.疾病及产品的内外部培训。
4.协助医学总监准备医学资料，建立KOL的有效沟通。
5.CRA和研究者的研究药物和疾病领域的培训
6.研究进行中的医学审核及研究报告的撰写。

1.具有策略性思维，很强的执行力，能够坚持不懈、灵活运用资源持续达成目标。
2.良好的统筹协调能力，内部和外部沟通交流。
3.良好的演讲能力，既往在学术大会上进行报告，主持专家委员会的科学讨论。
1.临床医学硕士及临床工作经验，外企或创新药企相关工作经验将是加分项。
2.医学写作能力、SCI期刊文章发表将是加分项。
3.新药开发经验或上市后产品医学顾问经验。
药物临床开发经验，特别是肿瘤和细胞治疗将是加分项。

工作地点：杭州/广州，入职前期还在熟悉阶段，需要到杭州公司工作学习一段时间。后期支持homework。

临床项目经理

薪资：面议

1. 确保所分配负责的临床试验项目，无论是内部团队执行还是外包给CRO公司，均按照相关的SOP，GCP，国内和国际的相关法律法规，指导原则要求进行。
2. 管理临床试验的启动、实施、收尾和总结等各方面的工作，包括但不限于制定和审批临床试验计划，确定试验关键文件/试验方案的可操作性、管理临床试验预算，、组织和协调研究团队培训，确保对研究中心的适当选择、研究物资的准备，受试者招募、安全性报告、数据管理、监查报告审批、文件的收集和归档等。
3. 创建、追踪和报告项目时间表。 领导试验团队并推动项目按照计划的时间表完成相关试验任务，包括解决和克服项目中的各种问题和挑战，以确保临床试验的执行在交付符合时间、成本和质量预期。
4. 确保临床试验团队的日常个职能成员的协调和沟通充分而高效，包括但不限于数据管理员、生物统计师、临床试验供应专员、药物安全警戒专员、医学监查员、法规注册专员，CRA等。
5. 对于临床试验外包项目，参与CRO等供应商的遴选和日常管理与合作。
6. 通过与CRA进行研究中心协同访视和日常支持，确保临床研究团队高效运作。直接或协助CRA与PI/KOL沟通，推进项目启动和入组进展。
7. 按要求进行预算管理工作。负责预算分配和费用审批。为内部和外部团队成员以及管理层更新项目财务报告。
8. 可能被分配承担项目管理相关SOP的撰写和审阅工作。
9. 领导安排的其他工作。

1. 良好的问题解决能力，较强的责任心和抗压能力，有效的时间管理，以满足业务目标
2. 较强的人际、口头和书面沟通能力。
3. 能快速深入了解新的治疗领域和研究方案方面的知识。
4. 与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系。
5. 能始终遵循SOP要求。能独立思考，为流程改进提供帮助。
6. 跨国CRO和制药公司工作经历优先。
7. CRA和PM工作经历超过3年
8. 驻地为：上海、杭州、苏州、广州